The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivative of 1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof of formula (I) wherein n is 0 or 1； R1 and R2 may be the same or different, and are selected from the group consisting of linear or branched C1-C6alkyl； OR3 wherein R3 is C1-C6alkyl optionally substituted by one or more C3-C7cycloalkyl groups； and HNSO2R4 wherein R4 is C1-C4alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms or with a C1-C4group, wherein at least one of R1 and R2 is HNSO2R4. The other variables are as defined in the claims.Настоящее изобретение относится к ингибиторам фермента фосфодиэстеразы 4 (PDE4). Более конкретно изобретение относится к соединениям, которые являются производным 1-фенил-2-пиридин-4-ил-этиловых спиртов, способам получения таких соединений, композициям, содержащим их, комбинациям и терапевтическим применениям таких соединений формулы (I), где n равно 0 или 1； R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из линейного или разветвленного C1-С6алкила； OR3, где R3 представляет собой C1-С6алкил, возможно замещенный одной или более С3-С7циклоалкильными группами； и HNSO2R4, где R4 представляет собой С1-С4алкил, возможно замещенный одним или более атомами галогена либо С1-С4-группой, где по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой HNSO2R4. Другие переменные описаны в формуле изобретения.
