PROBLEM TO BE SOLVED: To provide 1-(2,2-dihydroxymethyl-3-[18F] fluoropropyl)-2-nitroimidazole ([18F] HIC101) available for clinical application.SOLUTION: The invention provides a method for producing a radiopharmaceutical composition which contains [18F] HIC101 or a salt thereof as an active ingredient. The method comprises a synthesizing step of obtaining a rough product of [18F] HIC101 from 2,2-dimethyl-5-[(2-nitro 1H-imidazole 1-yl) methyl]-5-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-1,3-dioxane and a purification step of purifying [18F] HIC101. In the purification step, separation of [18F] HIC101 from tosyl acid is performed by chromatography using octadecylsilanized silica gel as a stationary phase, and using a mixture of water and ethanol as an eluent.COPYRIGHT: (C)2015,JPO&INPIT【課題】臨床適用可能な1-(2,2-ジヒドロキシメチル-3-[18F]フルオロプロピル)-2-ニトロイミダゾール([18F]HIC101)を提供する。【解決手段】本発明は、[18F]HIC101又はその塩を有効成分として含有する放射性医薬組成物の製造方法である。この方法は、2,2-ジメチル-5-[(2-ニトロ-1H-イミダゾール-1-イル)メチル]-5-(p-トルエンスルホニルオキシメチル)-1,3-ジオキサンから[18F]HIC101の粗生成物を得る合成工程と、[18F]HIC101を精製する精製工程とを含む。精製工程において、オクタデシルシリル化シリカゲルを固定相とし、水とエタノールとの混液を溶離液として用いたクロマトグラフィーにより、[18F]HIC101とトシル酸との分離を実行する。【選択図】なし
