The anticancer activity of gallic acid compounds has been invented, in order to obtain new potent and cost effective molecule using in vitro cytotoxicity assay. The invention particularly relates to the gallic acid based new molecules i.e. 2-benzyl indanones represented by structure 1, possessing anticancer activity against human cancer cell lines. The compound also exhibited tubulin polymerisation inhibition. 2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3",4",5"-trimethoxyphenyl)-indanone- 1 (2), possessing molecular formulae as C29H30O9 was synthesized from gallic acid, exhibits potent in-vivo anticancer activity. Compound 2 was evaluated for acute oral activity in Swiss albino mice and it was found to be well tolerated by the experimental animals up to 300mg/kg body weight. (Formula 1, Formula 2).Linvention concerne lactivité anticancéreuse de composés dacide gallique, dans lobjectif de lobtention de nouvelles molécules puissantes et peu onéreuses, à laide dun essai de cytotoxicité in vitro. Linvention concerne en particulier les nouvelles molécules basées sur lacide gallique, à savoir les 2-benzyl indanones représentées par la structure 1, possédant une activité anticancéreuse contre des lignées cellulaires cancéreuses humaines. Le composé manifeste également une capacité à inhiber la polymérisation de la tubuline. Le 2-(3,4-méthylènedioxybenzyl)-3-(3",4",5"-triméthoxyphényl)-indanone-1 (2), de formule moléculaire C29H30O9, a été synthétisé à partir dacide gallique, et présente une puissante activité anticancéreuse in vivo. Létude de toxicité aiguë par voie orale du composé 2 a été menée chez la souris Swiss albinos et il a été observé que celui-ci était bien toléré par les animaux dexpérimentation jusquà 300 mg/kg de poids corporel. (Formule 1, Formule 2).
