3-substituted carbonyl-naphtho [2,3-b] furan derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof

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专利权人:

インコーポレイテッド;ボストン;ボストン バイオメディカル, インコーポレイテッド;バイオメディカル，

发明人:

曽根 俊彦,広瀬 亘,島田 尚明,リー，チャン，ジェー．,リー，ウェイ,レジェット，デイビッド,リー,チャン,ジェー.,リー,ウェイ,レジェット,デイビッド

申请号：

JP2016548371

公开号：

JP2017505315A

申请日:

2015.02.06

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention provides a compound of the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is an oxygen atom or the like； Y is —CO—, and — R02 is an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C1-6 alkylcarbonyl group, etc .； R2 is an optionally substituted C1-6 alkyl group, An optionally substituted C1-6 alkoxy group, an optionally substituted amino group, and an optionally substituted 5-12 membered monocyclic or polycyclic saturated heterocyclic group； and the like； R3, R4, R5, And R6 are independently a hydrogen atom or the like, and the present compound exhibits an excellent effect in suppressing cancer cell growth and sphere-forming ability, and may be useful as an antitumor agent or a cell growth inhibitor. [Selection figure] None [Chemical formula 1]本発明は、以下の式（１）の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、式（ｉ）の式中、Ｘは酸素原子などであり；Ｙは、－ＣＯ－、及び－Ｓ０２－などであり；Ｒ１は、任意に置換されたＣ１～６アルキル基、及び任意に置換されたＣ１～６アルキルカルボニル基などであり；Ｒ２は、任意に置換されたＣ１～６アルキル基、任意に置換されたＣ１～６アルコキシ基、任意に置換されたアミノ基、及び任意に置換された５～１２員の単環式又は多環飽和複素環基などであり；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、独立して、水素原子などであり、本化合物は、癌細胞の増殖及びスフェア形成能の抑制に優れた効果を示し、抗腫瘍薬又は細胞増殖阻害剤として有用であり得る。【選択図】なし 【化１】

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/