The present invention relates to a 1,4-disubstituted imidazole derivative represented by the formula (1 ') useful as an antitumor agent capable of orally administering an excellent tumor suppressing ability of a cancer cell, and a pharmaceutically acceptable salt thereof . In the formula, the ring Q 1 is an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like； R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom or the like； W 1 is an optionally substituted C 1-4 alkylene group； W 2 is -NR 3a C (O) - or the like, wherein R 3a is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like； The ring Q 2 is a 5-membered to 10-membered heteroaryl group and the like； W 3 is an optionally substituted C 1-4 alkylene group or the like； n is 1, 2, 3, 4 or 5； R 4 is independently a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like； R 5 is a hydroxyl group or the like.본 발명은 우수한 암 세포의 스피어 형성능에 대한 억제 작용을 가지며, 경구 투여가 가능한 항 종양제로서 유용한 식(1')로 표시되는 1,4-디치환 이미다졸 유도체 및 그 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 식에서, 고리 Q1 은 임의로 치환된 C6-10 아릴기 등이고； R1 및 R2는 독립적으로 수소 원자 등이며； W1 은 임의로 치환된 C1-4 알킬렌기이고； W2 는 -NR3aC(O)- 등이며, 여기서, R3a는 수소 원자 또는 C1-6 알킬기 등이고； 고리 Q2는 5원 내지 10원의 헤테로 아릴기 등이고； W3는 임의로 치환된 C1-4 알킬렌기 등이며； n은 1, 2, 3, 4 또는 5이고； R4 는 독립적으로 수소 원자, 임의로 치환된 C1-6 알킬기 등이며； R5는 히드록시기 등이다.
