A process for preparing human relaxin-2 having the following amino acid sequence: A chain: (SEQ&emsp；ID&emsp；NO:&emsp；1) pGlu-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys-Cys-His- Val-Gly-Cys-Thr-Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-Cys B chain: (SEQ&emsp；ID&emsp；NO:&emsp；2) Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys-Leu-Cys-Gly- Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys-Gly- Met-Ser-Thr-Trp-Ser； comprising the following steps: providing the amino acids necessary for the synthesis of the A and B chains with usual protective groups, wherein the cysteines are employed as trityl-protected amino acids (L-Cys(Trt)-OH)； effecting a chromatographic purification of the individual chains A and B after the solid state synthesis； followed by the simultaneous folding and combination of the individual chains A and B in ammonium hydrogencarbonate buffer at pH 7.9 to 8.4； and subsequent purification of the relaxin-2 formed.以下のアミノ酸配列、すなわち、Ａ鎖：ｐＧｌｕ－Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｌｅｕ－Ａｌａ－Ａｓｎ－Ｌｙｓ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ－Ｈｉｓ－Ｖａｌ－Ｇｌｙ－Ｃｙｓ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ａｒｇ－Ｓｅｒ－Ｌｅｕ－Ａｌａ－Ａｒｇ－Ｐｈｅ－ＣｙｓＢ鎖：Ａｓｐ－Ｓｅｒ－Ｔｒｐ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｖａｌ－Ｉｌｅ－Ｌｙｓ－Ｌｅｕ－Ｃｙｓ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｇｌｕ－Ｌｅｕ－Ｖａｌ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｉｌｅ－Ａｌａ－Ｉｌｅ－Ｃｙｓ－Ｇｌｙ－Ｍｅｔ－Ｓｅｒ－Ｔｈｒ－Ｔｒｐ－Ｓｅｒ；を有するヒトリラキシン－２を調製する方法であって、下記工程、すなわち、Ａ鎖とＢ鎖の合成に必要なアミノ酸に通常の保護基を提供し、この保護基ではシステインをトリチル保護アミノ酸（Ｌ－Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）－ＯＨ）として使用すること、固相合成の後にＡおよびＢ鎖のそれぞれのクロマトグラフィー精製を達成すること、続いて、ｐＨ７．９から８．４までの炭酸水素アンモニウム緩衝液中でそれぞれＡおよびＢ鎖のフォールディングと結合を同時に行うこと、ならびに、その後、形成されたリラキシン－２を精製することを含むヒトリラキシン－２を調製する方法。
