The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.本発明は、式（Ｉ）のドロネダロン及びその医薬として許容され得る塩を製造するための新規な方法に関し、式（ＩＩ）の化合物を還元剤の存在下でブチルアルデヒド及び／またはブタン酸と反応させ、得られた生成物を単離し、所望ならばその医薬として許容され得る塩に変換させることを特徴とする。本発明は幾つかの新規な中間体化合物及びその製造にも関する。
