The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH2)3&mdash；CH3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.本発明は、ドロネダロン（Ｉ）及びその医薬的に許容され得る塩を調製するための新規方法に関し、式（ＩＩ）の化合物またはその塩を式Ｌ－（ＣＨ２）３－ＣＨ３（ＩＩＩ）（式中、Ｌは離脱基である）の化合物と反応させ、得られた生成物を単離し、及び必要に応じてその医薬的に許容され得る塩に変換させる。本発明は、幾つかの新規な中間体化合物及びその調製にも関する。
