The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH2)3&mdashCH3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.본 발명은 화학식 II의 화합물 또는 이의 염을 화학식 III의 L-(CH2)3-CH3의 화합물(여기서, L은 이탈 그룹이다)과 반응시키고, 수득된 생성물을 분리하고, 경우에 따라, 이를 약제학적으로 허용되는 이의 염으로 전환시키는, 화학식 I의 드로네다론 및 약제학적으로 허용되는 이의 염의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 몇몇 신규한 중간 화합물 및 이의 제조에 관한 것이기도 하다.화학식 I화학식 II
