Compositions comprising an antioxidant directed or indirectly conjugated to an aromatic-cationic peptide are provide. Said antioxidants are selected from TEMPO, Tro, PBN, AHDP, DBHP, Caf and Hem and may be conjugated to the aromatic-cationic peptide directly or indirectly via a linker to the N-terminus, C-terminus or a side chain of an amino acid residue of the aromatic-cationic peptide. In some embodiments, the aromatic-cationic peptide is 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2, Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 or D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2. These conjugates have increased antioxidant activity as compared to the unconjugated aromatic-cationic peptide and have utility in treating complex regional pain syndrome.La présente invention concerne des compositions comprenant un antioxydant conjugué directement ou indirectement à un peptide aromatique-cationique. Lesdits antioxydants sont choisis parmi TEMPO, Tro, PBN, AHDP, DBHP, Caf et Hem et peuvent être conjugués au peptide cationique-aromatique directement ou indirectement par l'intermédiaire d'un lieur qui se lie à l'extrémité N-terminale, à l'extrémité C-terminale ou à une chaîne latérale d'un résidu d'acide aminé du peptide aromatique-cationique. Dans certains modes de réalisation, le peptide aromatique-cationique est le 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2, le Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 ou le D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2. Ces conjugués ont une activité antioxydante accrue par comparaison avec le peptide aromatique-cationique non conjugué et sont utiles dans le traitement d'un syndrome douloureux régional complexe.
