Formula invention, (I) [2] of (Here, "a" is a single bond or a double bond, independently of one another, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, or trifluoromethyl R 1 and R 2, "a" when is a single bond, is formed by a = NSN = R 2 together and R 1, R 3, and R 4 independently of one another are aralkyl hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or , independently of one another, R 6 and R 5 is, the compound 2,3,4-benzothiadiazepine 2,2-dioxide represented by hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy,) trifluoromethyl I according to a preferred acid addition salt thereof and a pharmaceutically enantiomers and / or its derivative and / or. The invention further relates to the use in the treatment of diseases of the central nervous system and pharmaceuticals containing the preparation, the compound. [Selection] Figure Figure 1本発明は、一般式(I)【化2】(ここで、「a」は単結合又は二重結合であり、R1及びR2は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチルであるか、又は「a」が単結合である場合、R1及びR2は一緒になって=N-S-N=を形成し、R3及びR4は、互いに独立して、水素、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり、R5及びR6は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチルである)で表される化合物2,3,4-ベンゾチアジアゼピン-2,2-ジオキシド誘導体及び/又はその鏡像異性体及び/又はその薬学上好適な酸付加塩に係る。本発明は、さらに、その製法、前記化合物を含有する医薬品及び中枢神経系の疾患の治療における使用にも係る。【選択図】 図1
