Formula I: (wherein R1 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, and C1-4 alkoxy； R2 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, and C1-4 alkoxy； R3 is C1-4 alkyl R4 is aryl substituted with a group selected from OSO2NH2, NHCONH2, NHSO2NH2, NHSO2C1-4alkyl, and CONH2； and n is 0 or 1), However, N- (1-benzylpiperidin-4-yl) -N-methyl-4- (4- (sulfamoylamino) phenyl) -1H-imidazole-1-carboxamide or N- (1-benzylpiperidine-4 -Yl) -N-methyl-4- (3- (methylsulfonamido) phenyl) -1H-imidazole-1-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present compounds can also be used as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.式I：(式中、R1は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、およびC1-4アルコキシから選択され；R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、およびC1-4アルコキシから選択され；R3は、C1-4アルキルであり；R4は、OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1-4アルキル、およびCONH2から選択される基に置換されたアリールであり；かつ、nは、0または1である)を有する化合物であって、但し、N-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N-メチル-4-(4-(スルファモイルアミノ)フェニル)-1H-イミダゾール-1-カルボキサミドまたはN-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N-メチル-4-(3-(メチルスルホンアミド)フェニル)-1H-イミダゾール-1-カルボキサミドではない前記化合物あるいはその医薬的に許容される塩。本化合物は、脂肪酸アミドヒドロラーゼの阻害剤としても使用し得る。
