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UREA COMPOUNDS AND THEIR USE AS FAAH ENZYME INHIBITORS
专利权人:
바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이
发明人:
키스, 라즐로 어노,구스마오 데 노론하, 리타,로사, 칼라 패트리시아 다 코스타 페레이라,핀토, 루이
申请号:
KR1020167005530
公开号:
KR1020160038048A
申请日:
2014.08.01
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要:
(I) Formula compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having (I): where: R1 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy; R2 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy; R3 is C 1-4 alkyl; R4 is OSO 2 NH 2, NHCONH 2, NHSO 2 NH 2, NHSO 2 C 1 -4 is an aryl substituted with a group (group) selected from alkyl, and CONH 2; And n is 0 or 1; The compound is N - (1- benzyl-piperidin-4-yl) - N - methyl-4- (4- (sulfamoyl) phenyl) -1 H - imidazole-1-carboxamide or N - ( not an imidazole-1-carboxamide-1-benzyl-piperidin-4-yl) - N-methyl-4- (4- (methyl sulfonamido) phenyl) -1 H. These compounds can be used as inhibitors of fatty acid amide hydrolases.(I)화학식 (I)을 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염: 여기에서: R1은 수소, 할로겐, 하이드록실 및 C1-4 알콕시로부터 선택되고; R2는 수소, 할로겐, 하이드록실 및 C1-4 알콕시로부터 선택되고; R3은 C1-4 알킬이고; R4는 OSO2NH2, NHCONH2, NHSO2NH2, NHSO2C1-4 알킬 및 CONH2로부터 선택되는 기(group)로 치환된 아릴이고; 및 n은 0 또는 1이고; 상기 화합물은 N-(1-벤질피페리딘-4-일)-N-메틸-4-(4-(설파모일아미노)페닐)-1H-이미다졸-1-카복스아미드 또는 N-(1-벤질피페리딘-4-일)-N-메틸-4-(3-(메틸설폰아미도)페닐)-1H-이미다졸-1-카복스아미드가 아니다. 상기 화합물은 지방산 아미드 가수분해효소의 억제제로 사용될 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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