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use of metalloproteinase tissue inhibitor (typ) linked to glycosylphosphatidylinositol (gpi) fixations for cancer treatment
专利权人:
PETER JON NELSON
发明人:
RALF HUSS,PETER JON NELSON
申请号:
BRPI0622293
公开号:
BRPI0622293A2
申请日:
2006.09.20
申请国别(地区):
BR
年份:
2012
代理人:
摘要:
USE OF METALLOPROTEINASE TISSUE INHIBITOR (TIMP) CONNECTED TO GLYCOSYPHOSPHATIDYLINOSITOL (GPI) FIXATIONS FOR CANCER TREATMENT The present invention relates to tissue inhibitor fusion constructions fixed by glycosylphosphatidylinositol (GPI) and its metalloproteins (GPI) use of metalloproteins and metalloproteins. for the treatment of cancer and in regenerative medicine. Through this approach, GPI-fixed TIMP proteins are incorporated into the surface membrane of tumor cells and make tumor cells sensitive to FAS-induced apoptosis. In addition, the fusion constructs of the present invention are effective agents useful in wound healing applications. In one embodiment, TIMP is bound to mucin followed by GPI to increase the surface presentation. The use of GPI to bind TIMP makes the resulting fusion protein particularly useful as an anti-cancer agent for the treatment of cancer, and, in particular, any residual cancer after an incomplete surgical resection of primary tumors in an individual.USO DE INIBIDOR DE TECIDO DE METALOPROTEINASES (TIMP) LIGADO A FIXAçõES DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GPI) PARA TRATAMENTO DE CáNCER A presente invenção refere-se a construções de fusão de inibidores de tecido fixados por glicosilfosfatidilinositol (GPI) de metaloproteinases (TIMPs) e seu uso para o tratamento de câncer e em medicinaregenerativa. Por essa abordagem, as proteínas TIMP fixado por GPI são incorporadas na membrana de superfície de células de tumor e tornam as células de tumor sensíveis a apoptose induzida por FAS. Além disso, as construções de fusão da presente invenção são agentes eficazes úteis em aplicações de cura de ferimento. Em uma modalidade, o TIMP é ligado á mucina seguido por GPI para aumentar a apresentação superficial. O uso de GPI para ligar TIMP torna a proteína de fusão resultante particularmente útil como agente anti-câncer para o tratamento de câncer, e, em particular, qualquer câncer residual após uma ressecção cirúrgica incompleta de tumores primários
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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