PROBLEM TO BE SOLVED: To provide GPI-anchored TIMP proteins which are incorporated into a surface membrane of tumor cells and render tumor cells sensitive to FAS-induced apoptosis, in which furthermore, fusion constructs are effective agents useful in wound healing applications, in one embodiment, a TIMP is linked to mucin followed by GPI in order to enhance cell presentation and the use of GPI to link TIMP renders the resulting fusion protein particularly useful as an anti-cancer agent for the treatment of cancer, and, in particular, any residual cancer following an incomplete surgical resection of primary tumors in an individual.SOLUTION: A fusion construct (TIMP-mucin-GPI) comprises a tissue inhibitor (TIMP) of metalloproteinase or an amino acid sequence of a biologically active fragment thereof. The TIMP or the biologically active fragment is linked to a mucin domain followed by a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor. The fusion construct is administered in a treatment of cancer.【解決手段】メタロプロテイナーゼの組織インヒビター（ＴＩＭＰ）またはその生物活性断片のアミノ酸配列を含む融合構築物であって、該ＴＩＭＰまたはその生物活性断片が、後にグリコシルホスファチジルイノシトール（ＧＰＩ）アンカーが続くムチンドメインに連結されている、融合構築物。前記融合構築物を癌の処理に投与する。【効果】ＧＰＩアンカー型ＴＩＭＰタンパク質は、腫瘍細胞の表面膜へ組み入れられ、腫瘍細胞をＦＡＳ誘導性アポトーシスに対して感受性にする。さらに、本融合構築物は、創傷治癒適用に有用な効果的薬剤である。１つの態様において、ＴＩＭＰは、細胞提示を増強するために、後にＧＰＩが続くムチンに連結される。ＴＩＭＰを連結するためのＧＰＩの使用は、結果として生じる融合タンパク質を、癌、特に、個体における原発腫瘍の不完全な外科切除後の任意の残存癌の治療のための抗癌剤として、特に有用にする。【選択図】なし
