A pharmaceutical tablet comprising: a) An amount of bis- (monoethanolamine) of 3 '- [(2Z) - [1- (3,4-dimethylphenyl) -1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo acid -4H-pyrazol-4-ylidene] hydrazino] -2'-hydroxy- [1,1'-biphenyl] -3-carboxylic acid selected from about 5 to about 200 mg where, the tablet comprises b) From about 2% to approximately 65% eltrombopag olamine； c) From about 25% to about 89% of one or more diluents selected from the group consisting of microcrystalline cellulose, powdered cellulose, pregelatinized starch, starch, lactitol, mannitol, sorbitol, maltodextrin； d) Up to about 8% of the binder； e) Up to approximately 2% of the lubricant； and f) From 4% to approximately 12% of the disintegrant.Un comprimido farmacéutico que comprende: a) Una cantidad de bis-(monoetanolamina) del ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4- ilideno]hidrazino]- 2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxílico seleccionada desde aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg en donde, el comprimido comprende b) Desde aproximadamente 2% a aproximadamente 65% de eltrombopag olamina； c) Desde aproximadamente 25% a aproximadamente 89% de uno o más diluyentes seleccionados del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón, lactitol, manitol, sorbitol, maltodextrina； d) Hasta aproximadamente 8% del aglutinante； e) Hasta aproximadamente 2% del lubricante； y f) Desde 4% a aproximadamente 12% del disgregante.
