The present invention relates to the technical field of medical compounds, and relates to an oxidized α-1,4-oligoglucuronic acid, and a preparation method therefor and uses thereof. In the present invention, by using abundant starch, especially soluble starch, in the natural world as the raw material, all 6-site hydroxyl groups of the starch α-1,4-polyglucose are oxidized into carboxyl groups to form glucuronic acid under the action of a sodium bromide (NaBr)-2,2,6,6-tetramethyl piperidine oxide (TEMPO)-sodium hypochlorite (NaClO) oxidation system, and the oxidized oligoglucuronic acid having an open ring at an end is prepared by controlling reaction conditions. The compound has obvious anti-cerebral ischemia activity, and can be developed into a potential anti-cerebral ischemia drug.La présente invention concerne le domaine technique des composés médicaux, et concerne un acide α-1,4-oligoglucuronique oxydé, son procédé de préparation et ses utilisations. Dans la présente invention, lutilisation de lamidon, notamment de lamidon soluble, abondant dans la nature, à titre de matière première permet doxyder les groupes hydroxyle des 6 sites du polyglucose à liaison α-1,4 de lamidon en groupes carboxyle pour former lacide glucuronique sous laction du système doxydation bromure de sodium (NaBr)-oxyde de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine (TEMPO)-hypochlorite de sodium (NaClO), et lacide oligoglucuronique oxydé portant un cycle ouvert à une de ses extrémités est préparé par régulation des conditions de réaction. Le composé a une activité anti-ischémique cérébrale évidente, et peut être utilisé dans la mise au point dun médicament anti-ischémie cérébrale potentiel.
