The present invention relates to an oxidized -1,4-glucuronic acid oligomer, a process for its production and its use, and belongs to the technical field of pharmaceutical compounds. (NaBr)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxide (TEMPO)-sodium hypochlorite (NaClO), sodium strontium bromide (NaBr) , Oxidizing the hydroxy group at the 6-position of the -1,4-glucose polymer, the starch, to the carboxy group to form glucuronic acid, and at the same time controlling the reaction conditions to open the terminal We produce ringed oxidized glucuronic acid oligomer, but such compounds have remarkable anti-cerebral ischemic activity and may become latent anti-cerebral ischemic agent.本発明は、酸化型α-1,4-グルクロン酸オリゴマーおよびその製造方法と使用に関し、医薬化合物の技術分野に属する。本発明は、自然界に豊富に存在するデンプン、特に可溶性デンプンを原料とし、臭化ナトリウム(NaBr)-2,2,6,6-テトラメチルピペリジンオキシド(TEMPO)-次亜塩素酸ナトリウム(NaClO)の酸化系で作用させ、α-1,4-グルコースポリマーであるデンプンが有する6位のヒドロキシ基をカルボキシ基に酸化してグルクロン酸を形成させると同時に、反応条件を制御することによって末端が開環した酸化型グルクロン酸オリゴマーを製造するが、このような化合物は顕著な抗脳虚血活性を有し、潜在の抗脳虚血薬になる可能性がある。
