The present invention relates to oxidized -1,4-oligoglucuronic acid and its preparation and use, and belongs to the field of pharmaceutical compounds. The present invention relates to the use of starches rich in the natural environment, in particular soluble starches, as raw materials, and to the use of sodium bromide (NaBr)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxide (TEMPO)-sodium hypochlorite Through the action, the hydroxyl groups of six positions of the -1,4-polyglucose of starch were all oxidized to carboxyl groups to form glucuronic acid, and the reaction conditions were controlled to form oxidized oligoglucuronic acid And this type of compound has remarkable antinociceptive activity and can be developed into a potential anti-cerebral ischemic drug.본 발명은 산화형 α-1,4-올리고글루쿠론산 및 이의 제조방법과 용도에 관한 것으로, 의약 화합물 기술분야에 속한다. 본 발명은 자연계에서 풍부한 전분, 특히 가용성 전분을 원료로 사용하고, 브롬화나트륨(NaBr)-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 산화물 (TEMPO)-차아염소산나트륨(NaClO) 산화 시스템의 작용을 통하여, 전분의 α-1,4-폴리글루코스의 6개 위치의 히드록시기를 모두 카르복실기로 산화시켜 글루쿠론산을 형성하고, 아울러 반응 조건을 제어하여 말단이 개환된 산화형 올리고글루쿠론산을 제조하며, 이러한 유형의 화합물은 현저한 항뇌허혈 활성을 구비하기에, 잠재적인 항뇌허혈 약물로 발전시킬 수 있다.
