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Aminopyridine derivative as PLK1 inhibitor
专利权人:
MSD K.K. 公司
发明人:
端早田隆,河村美佳子,三谷守弘,佐藤祯之,佐藤禎之
申请号:
MOJ000830
公开号:
MOJ000830B
申请日:
2012.07.23
申请国别(地区):
MO
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention relates to general formula [I] compound represented or its pharmaceutically acceptable salts or ester. In formula (I), R1 and R2 are identical or different, indicate hydrogen atom, low alkyl group, naphthenic base etc.; R3 and R4 are identical or different, indicate hydrogen atom, low alkyl group, NRaRb, phenyl, the low alkyl group being substituted by phenyl, 4 yuan~7 yuan of aliphatic heterocyclyl radical, by low alkyl group, 5 yuan~6 yuan of aromatic heterocyclic radical, the low alkyl group replaced by 5 yuan~6 yuan of aromatic heterocyclic radical that 4 yuan~7 yuan of aliphatic heterocyclyl radical replaces etc.; R5 indicates hydrogen atom, cyano, halogen atom or low alkyl group.本發明涉及通式[I]所示的化合物或其藥學上可接受的鹽或酯。式 (I)中,R1和R2相同或不同,表示氫原子、低級烷基、環烷基等;R3和R4相同或不同,表示氫原子、低級烷基、NRaRb、苯基、被苯基取代的低級烷基、4元~7元的脂肪族雜環基、被4元~7元的脂肪族雜環基取代的低級烷基、5元~6元的芳族雜環基、被5元~6元的芳族雜環基取代的低級烷基等;R5表示氫原子、氰基、鹵原子或低級烷基。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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