The present invention relates to a substantially optically pure (S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidine-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}aceitic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the effect of reducing the amount of PCSK9 proteins and increasing the amount of LDL receptors. Disclosed is a medicament for prophylactic and/or treatment of a disease selected from hyper-LDL cholesterolemia, dyslipidemia, arteriosclerosis, atherosclerosis, peripheral vascular diseases, hypercholesterolemia, familial hypercholesterolemia, cardiovascular functional disorders, angina pectoris, ischemia, cardiac ischemia, thrombosis, myocardial infarction, reperfusion disorders, angioplasty restenosis, and hypertension, comprising the above-stated compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The invention also relates to a method for preparing (S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidine-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}aceitic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Настоящее изобретение относится по существу к оптически чистой (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]циклогексил}уксусной кислоте или ее фармацевтически приемлемой соли, которая обладает активностью в отношении снижения количества PCSK9-белка и повышения количества LDL-рецептора. Раскрыто лекарственное средство для профилактики и/или лечения заболевания, выбранного из гипер-LDL-холестеринемии, дислипидемии, артериосклероза, атеросклероза, периферических васкулярных заболеваний, гиперхолестеринемии, наследственной гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистых функциональных нарушений, стенокардии, ишемии, сердечной ишемии, тромбоза, инфаркта миокарда, р
