FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the synthesis of biologically active compounds, specifically to the method of producing 3-[1-(1-adamantyl)ethyl]-1,5,3-dithiazepane, having fungicidal activity against Rhizoctonia solani. The method comprises reacting α-methyl-1-adamantylmethylamine with 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane in the presence of a SmCl3·6H2O catalyst with the molar ratio of α-methyl-1-adamantylmethylamine:1-oxa-3,6-dithiacycloheptane:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) at the temperature of ~20°C and atmospheric pressure for 2.5-3.5 hours. The output of 3-[1-(1-adamantyl)ethyl]-1,5,3-dithiazepane (1) is equal to 64-72%.EFFECT: high output.3 cl, 2 tbl, 1 exИзобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения 3-[1-(1-адамантил)этил]-1,5,3-дитиазепана, обладающего фунгицидной активностью против Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии α-метил-1-адамантилметиламина с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении α-метил-1-адамантилметиламин:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход 3-[1-(1-адамантил)этил]-1,5,3-дитиазепана (1) составляет 64-72%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
