Methods of developing genetically engineered immune cells for immunotherapy, which can be endowed with Chimeric Antigen Receptors targeting an antigen marker that is common to both the pathological cells and said CD38 immune by the fact that the genes encoding said markers are inactivated in said immune cells by a rare cutting endonuclease such as TALEN, Cas9 or argonaute.Métodos para desarrollar células inmunes modificadas por ingeniería genética para inmunoterapia, que pueden dotarse con Receptores de Antígeno Quimérico que se dirigen a un marcador de antígeno que es común tanto para las células patológicas como para el CD38 inmune por el hecho de que los genes que codifican los marcadores se inactivan en células inmunes por una endonucleasa de corte raro tal como TALEN, Cas9 o argonauta.
