Methods of developing genetically engineered immune cells for immunotherapy, which can be endowed with Chimeric Antigen Receptors targeting an antigen marker that is common to both the pathological cells and said immune cells (ex: CD38, CSl or CD70) by the fact that the genes encoding said markers are inactivated in said immune cells by a rare cutting endonuclease such as TALEN, Cas9 or argonaute.Métodos de desarrollo de células inmune diseñados genéticamente para inmunoterapia, las cuales se encuentran dotadas con Receptores de Antígenos Quiméricos que dirigen un marcador de antígeno que es común tanto para las células patológicas y las células inmunes (ejemplo: CD38, CS1 o CD70) por el hecho de que los genes que dosifican los marcadores están inactivos en las células inmune por una endonucleasa de corte poco frecuente tal como TALEN, Cas9 o argonauta.
