Targeting antigenic markers common to both pathogenic cells and the CD38 immunity by virtue of the fact that genes encoding the markers are inactivated in the immune cells by rare cutting endonucleases such as TALEN, Cas9 or agonot Methods for developing genetically engineered immune cells for immunotherapy that may be considered to have chimeric antigen receptors.상기 마커들을 코드하는 유전자들이 TALEN, Cas9 또는 아르고노트와 같은 희귀 절단 엔도뉴클레아제에 의하여 상기 면역 세포들에서 불활성화된다는 사실에 의하여 병적인 세포들 and 상기 CD38 면역 둘 다에 공통인 항원 마커를 타겟팅하는 키메라 항원 수용체들을 지닌 것으로 여겨질 수 있는 면역요법을 위한 유전적으로 조작된 면역 세포들을 개발하는 방법들.
