The present invention relates to methods for developing genetically engineered immune cells for immunotherapy which may be provided with chimeric antigen receptors directed to an antigen marker that is common to both pathological cells and said cd38 immune cells by the fact that genes encoding said markers are inactivated in said immune cells by a rare cut endonuclease such as talen, cas9 or argonaut.a presente invenção refere-se a métodos para desenvolver células imunes modificadas geneticamente para imunoterapia, as quais podem ser dotadas de receptores quiméricos de antígeno direcionados a um marcador de antígeno que é comum tanto a células patológicas como às referidas células imunes cd38 pelo fato de que os genes que codificam os referidos marcadores são inativados nas referidas células imunes por uma endonuclease de corte raro como talen, cas9 ou argonauta.
