The present invention is a promoter and full length (full length) including SYCMV nucleic acid sequence , wherein the full-length sequence SYCMV recombinant coat protein coding SYCMV origin , including restriction sites for inserting a foreign gene into the gene VIGS (Virus-induced gene silencing) vector , the recombinant VIGS vector in PDS (phytoene desaturase) gene is inserted into a recombinant VIGS vector , the method using the recombinant VIGS vector for analyzing the function of a foreign gene , a manufacturing method of a silent gene of the plant by using the recombinant VIGS vector , the target gene is silenced plant produced by the method and their seeds , and to provide a primer combinations to amplify the recombinant vector VIGS .본 발명은 프로모터 및 전장 (full length) SYCMV 핵산 서열을 포함하고, 상기 전장 SYCMV 서열 중 외피 단백질 코딩 유전자 내에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한효소 부위를 포함하는 SYCMV 유래의 재조합 VIGS (Virus-induced gene silencing) 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터에 PDS (phytoene desaturase) 유전자가 삽입된 재조합 VIGS 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 외래 유전자의 기능을 분석하는 방법, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 목적 유전자가 침묵된 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 목적 유전자가 침묵된 식물체 및 이의 종자, 및 상기 재조합 VIGS 벡터를 증폭하기 위한 프라이머 조합을 제공한다.
