invention promoter and full-length (full length) SYMMV nucleic acid sequence to contain , and the full-length sequence of SYMMV recombinant coat protein coding SYMMV origin comprising restriction sites for inserting foreign genes into the gene VIGS (Virus-induced gene silencing) vector , the recombinant VIGS vector in PDS (phytoene desaturase) gene is inserted into a recombinant VIGS vector , the method using the recombinant VIGS vector for analyzing the function of a foreign gene , a method of producing a desired gene is silenced plant using the recombinant VIGS vector , the target gene is silenced plant produced by the method and their seeds , and relates to the primer combinations to amplify the recombinant vector VIGS .본 발명은 프로모터 및 전장(full length) SYMMV 핵산 서열을 포함하고, 상기 전장 SYMMV 서열 중 외피 단백질 코딩 유전자 내에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한효소 부위를 포함하는 SYMMV 유래의 재조합 VIGS (Virus-induced gene silencing) 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터에 PDS(phytoene desaturase) 유전자가 삽입된 재조합 VIGS 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 외래 유전자의 기능을 분석하는 방법, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 목적 유전자가 침묵된 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 목적 유전자가 침묵된 식물체 및 이의 종자, 및 상기 재조합 VIGS 벡터를 증폭하기 위한 프라이머 조합에 관한 것이다.
