PURPOSE: A method for preparing dopamine neurons is provided to regulate only extrinsic Nurr1 considering a physiological pattern of Nurr1 expression, to simplify the preparation process, and to obtain the dopamine neuron of which physiological properties are identical with natural dopamine neuron. CONSTITUTION: A method for preparing dopamine neurons comprises the steps of: preparing a vector containing Nurr1 gene； transducing the vector to a neural precursor cell； and culturing for 96-2000 hours while activating the expression of Nurr1 gene in the neural precursor cell 60-84 hours after the transduction. The vector is a retrovirus vector. The vector further contains reverse tetracycline controlled transactivator (rtTA) and tetracycline response element (TRE) promoter. Nurr1 gene is operatively linked to TRE promoter.본 발명은 Nurr1 유전자의 발현 수준 및 발현 시점을 조절함으로써 성숙한 도파민 뉴런을 제조하는 방법에 관한 것으로서, Nurr1 유전자가 포함된 벡터를 제조하는 단계； 상기 벡터를 신경 전구세포(neural precursor cell)에 도입시키는 단계； 및 상기 벡터의 도입 후 60시간 내지 84시간이 경과한 다음, 상기 신경 전구세포 내에서 Nurr1 유전자의 발현을 활성화시키면서 96시간 이상 배양하는 단계를 포함하는 도파민 뉴런 제조 방법을 제공한다. 상기 방법은 Nurr1 발현의 생리적인 패턴을 고려하여 외인성 Nurr1만의 발현을 조절하기 때문에 도파민 뉴런의 제조 과정을 단순화시킬 수 있고, 자연발생적인 도파민 뉴런과 생리학적 특성이 동일한 도파민 뉴런을 제조할 수 있다.
