The compounds of formula (I) where R, R is independently selected from hydrogen and C1-6 alkyl； R4 is hydrogen or C1-4 alkyl group which is unsubstituted or substituted by phenyl, pyridyl or amino, optionally substituted by C1-6 alkyl； R1 is hydrogen； R1 is a C1-6 alkyl group； R is selected from monocyclic aryl, which is a six-membered ring unsubstituted or substituted by one or more identical or different groups selected from C1-6 alkyl groups, C1-6 alkoxy, halogenated C1-6 alkyl, phenyl, phenoxy, halogen, nitro； or a mono-, or bi-, or tricyclic heteroaryl group consisting of a five- or six-membered ring (s) having (s) from 1 to 3 identical or different heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, in which at least one of the rings is aromatic, and where the rings are optionally substituted by one or more identical or different groups selected from C1-6 alkyl, mono-, di-, tri-halogenated C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxyl, halogen； their positional isomers, racemates and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts, solvates, their complexes, adducts and prodrugs that have a selective dual effect on the central GABAergic system, the method for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.Соединения формулы (I)где R1, R2 независимо выбраны из водорода и C1-4алкила； R3 представляет собой водород или C1-4алкильную группу, которая является незамещенной или замещенной фенилом, пиридилом или амино, необязательно замещенной C1-4алкилом； R4 представляет собой водород； R5 представляет собой C1-4алкильную группу； R6 выбран из моноциклического арила, который представляет собой шестичленное кольцо незамещенное или замещенное одним или более одинаковыми или различными группами, выбранными из C1-4алкильных групп, C1-4алкокси, галогенированного C1-4алкила, фенила, фенокси, галогена, нитро； или моно-, или би-, или трициклической гетероарильной группы, состоящей из пяти- или шестичленного кольца (колец), имеющег
