Η παρούσα εφεύρεση αφορά φαρμακευτικές συνθέσεις που περιέχουν ενώσεις του τύπου (1) όπου το R1 είναι Η, C1-6-αλκύλιο, C0-4-αλκυλ-C3-6-κυκλοαλκύλιο, C1-6-αλογονοαλκύλιο· το R2 είναι Η, C1-6-αλκύλιο· το Χ είναι ένα ανιόν που επιλέγεται από την ομάδα η οποία αποτελείται από χλωρίδιο ή ½ διβενζοϋλτρυγικό, το j είναι 1 ή 2, μεθόδους για την παρασκευή αυτών και τη χρήση αυτών για την αγωγή νόσων που συνδέονται με τον υποδοχέα CCR3.This invention concerns pharmaceutical compositions containing compounds of the type (1) where R1 is H,C1-6-alkyl,C0-4-alkyl-C3-6-cyclohalkyl,C1-6-halogenated alkyl； R2 is H,C1-6-alkyl； X is an anion selected from the group consisting of a chloride or semi-dibenzoyl,j is 1 or 2, methods for their preparation and use for the treatment of diseases associated with the CCR3 receptor.
