КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ (ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU «NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKAYA KOMPANIYA «MEDBIOPHARM»
发明人:
TSYB, Anatoliy Fedorovich,ЦЫБ, Анатолий Федорович,GONCHAROVA, Anna Yakovlevna,ГОНЧАРОВА, Анна Яковлевна,ROZIEV, Rahimdzhan Ahmetdzhanovich,РОЗИЕВ, Рахимджан Ахметджанович,VOROBYEV, Ilya Vladimirovich
申请号：
RURU2012/000222
公开号：
WO2012/134351A1
申请日:
2012.03.27
申请国别(地区):
WO
年份:
2012
代理人:
摘要：
The invention relates to novel clathrate complexes of β-cyclodextrin and 5-hydroxy-4-aminomethyl-1-cyclohexyl (or cycloheptyl)-3-alkoxycarbonyl indole derivatives, which are in the form of nanoparticles of a size of less than 100 nm, have a molar ratio of 1:1 to 1:5, exhibit an anti-viral effect and are highly active against influenza viruses. The clathrate complexes are produced using liquid-phase and solid-phase methods. The invention also relates to a pharmaceutical composition and a drug based on the aforesaid clathrate complexes.Linvention concerne de nouveaux complexes de clathrates de β-cyclodextrine et des dérivés de 5-hydroxy-4-aminométhyl-1-cyclohexyl (ou cycloheptyl)-3-alcoxycarbonyle indole qui se présentent comme des nanoparticules dune taille inférieure à 100 nm, avec un rapport molaire de 1:1 à 1:5, possédant un effet antiviral et étant hautement actifs contre les virus de la grippe. Les complexes de clathrates sont obtenus par des procédés en phase solide ou en phase liquide. Linvention concerne aussi une composition pharmaceutique et un médicament basé sur ces complexes de clathrates.Изобретение относится к новым клатратным комплексам β-циклодекстрина с производными 5- гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или гептил)-3-алкоксикарбонилиндола, представляющим собой наночастицы размером менее 100 нм, при мольном соотношении от 1:1 до 1:5, обладающим противовирусным действием и проявляющим высокую активность против вирусов гриппа. Клатратные комплексы получают жидкофазным и твердофазным методами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству на основе указанных клатратных комплексов.
