To provide a technique for easily purifying a specific radioactive fluorine-labeled 2-(3-pyridinyl)-1H-benzimidazole derivative compound without depending on an HPLC method.SOLUTION: There is provided a method for producing radioactive fluorine-labeled compound including: a radioactive fluorination step for obtaining a first reaction mixture comprising a precursor compound and a radioactive fluorine-labeled compound by subjecting the precursor compound of a specific radioactive fluorine-labeled 2-(3-pyridinyl)-1H-benzimidazole derivative compound or a salt thereof to a radioactive fluorination reaction； an anionization step for obtaining a second reaction mixture comprising a multivalent anionic compound and the radioactive fluorine-labeled compound by mixing the first reaction mixture with a polyacid or a salt thereof to multivalently anionize the precursor compound； and a purification step for purifying the radioactive fluorine-labeled compound from the second reaction mixture by solid phase extraction methods.SELECTED DRAWING: None【課題】特定の放射性フッ素標識２－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール誘導体化合物を、ＨＰＬＣ法によらない方法で、簡便に精製するための技術を提供する。【解決手段】特定の放射性フッ素標識２－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール誘導体化合物の前駆体化合物またはその塩に対し、放射性フッ素化反応を実行することにより、前駆体化合物と放射性フッ素標識化合物とを含む第一の反応混合物を得る放射性フッ素化工程と、第一の反応混合物と、多価酸またはその塩とを混合して、前駆体化合物を多価アニオン化することにより、多価アニオン化合物と、放射性フッ素標識化合物とを含む第二の反応混合物を得るアニオン化工程と、固相抽出法により、第二の反応混合物から前記放射性フッ素標識化合物を精製する精製工程と、を含む放射性フッ素標識化合物の製造方法を提供する。【選択図】なし
