The purpose of the present invention is to provide a novel compound having ACC2-inhibiting activity and to provide a pharmaceutical composition comprising said compound. A compound indicated by formula (in the formula, R1 indicates a substituted or unsubstituted condensed aromatic heterocyclic group, the ring A indicates a substituted or unsubstituted non-aromatic carbon ring, -L1- indicates -O-(CR6R7)m-, -L2- indicates -O-(CR6R7)n-, R6 and R7 each independently indicate hydrogen or halogen, R2 indicates a substituted or unsubstituted alkyl, R3 indicates hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, and R4 indicates a substituted or unsubstituted alkyl carbonyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un nouveau composé ayant une activité inhibitrice de ACC2 et une composition pharmaceutique comprenant ledit composé. Un composé indiqué par la formule (dans la formule, R1 désigne un groupe hétérocyclique aromatique condensé substitué ou non substitué, le cycle A désigne un cycle de carbone non aromatique substitué ou non substitué, -L1- désigne -O-(CR6R7)m-, -L2- désigne -O-(CR6R7)n-, R6 and R7 chacun indépendamment désignent hydrogène ou halogène, R2 désigne un alkyle substitué ou non substitué, R3 désigne hydrogène ou un alkyle substitué ou non substitué, et R4 désigne un alkylcarbonyle substitué ou non substitué) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.本発明の目的は、ＡＣＣ２阻害活性を有する新規化合物を提供することにある。また、上記化合物を含有する医薬組成物を提供する。 （式中、 Ｒ１は、置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基など、 環Ａは置換若しくは非置換の非芳香族炭素環など、 －Ｌ１－は－Ｏ－（ＣＲ６Ｒ７）ｍ－など、 －Ｌ２－は－Ｏ－（ＣＲ６Ｒ７）ｎ－など、 Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素、ハロゲンなど、 Ｒ２は置換若しくは非置換のアルキル、 Ｒ３は水素又は置換若しくは非置換のアルキル、 Ｒ４は置換若しくは非置換のアルキルカルボニルなど）で示される化合物又はその製薬上許容される塩。
