The purpose of the present invention is to provide a novel compound that has an ACC2 inhibitory activity. Also provided is a medicinal composition containing the compound.A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.In formula (I):the group represented by formula (chemical formula 2) is an unsubstituted aryl, etc.；substituent group α is substituted or unsubstituted alkyl, etc.；ring B is a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle, etc.；ring C is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocycle, etc.；U is -CR4R5-, etc.；T is -CR7R8-, etc.；L is -CR10R11-, etc.；p is 0 or 1；q is 0 or 1；r is 0 or 1；R4, R5, R7, R8, R10 and R11 are independently hydrogen, etc.；R6 and R9 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl；R13 is substituted or unsubstituted alkyl；R14 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, etc.； andR16 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl.L'objectif de la présente invention est de décrire un nouveau composé qui a une activité inhibitrice de ACC2. L'invention concerne en outre une composition médicinale contenant le composé. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule (I) : le groupe représenté par la formule (formule chimique 2) est un aryle non substitué, etc. ； le groupe substituant α est un alkyle substitué ou non substitué, etc. ； le cycle B est un carbocycle non aromatique substitué ou non substitué, etc. ； le cycle C est un carbocycle aromatique à 6 chaînons substitué ou non substitué, etc. ； U est -CR4R5-, etc. ； T est -CR7R8-, etc. ； L est -CR10R11-, etc. ； p est 0 ou 1 ； q est 0 ou 1 ； r est 0 ou 1 ； R4, R5, R7, R8, R10 et R11 sont indépendamment hydrogène, etc. ；R6 et R9 sont indépendamment hydrogène ou alkyle substitué ou non substitué ； R13 est alkyle substitué ou non substitué ； R14 est alkylcarbonyle substitué ou non substitué, etc
