Pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an active substance at least during a period covering the 6th month after injection of said composition, said composition comprising a group of microparticles made of a copolymer of the PLGA type which incorporate an active substance in the form of a water insoluble peptide salt said copolymer furthermore comprising at least 75% of lactic acid and an inherent viscosity between 0.1 and 0.9 dl/g, as measured in chloroform at 25°C and at a polymer concentration of 0.5 g/dL said microparticles furthermore having a size distribution defined as follows: - D (v,0.1 ) is between 10 and 30 micrometers, - D (v,0.5) is between 30 and 70 micrometers, - D(v,0.9) is between 50 and 110 micrometers.Изобретение касается фармацевтической композиции, изготовленной из микрочастиц, для пролонгированного высвобождения агониста LHRH по меньшей мере на протяжении периода, который охватывает шестой месяц после инъекции указанной композиции, которая содержит смесь первой композиции микрочастиц и второй композиции микрочастиц, где:a) указанная первая композиция микрочастиц изготовлена из сополимера типа PLGA, который включает указанный агонист LHRH в форме водонерастворимой пептидной соли указанный сополимер включает по меньшей мере 85 % (в мольных %) молочной кислоты и имеет характерис�Винахід стосується фармацевтичної композиції, виготовленої з мікрочастинок, для пролонгованого вивільнення агоніста LHRH щонайменше протягом періоду, що охоплює шостий місяць після інєкції зазначеної композиції, яка містить суміш першої композиції мікрочастинок та другої композиції мікрочастинок, деa) зазначену першу композицію мікрочастинок виготовлено із співполімеру типу PLGA, що включає зазначений агоніст LHRHу формі водонерозчинної пептидної солі зазначений співполімер включає щонайменше 85 % (у мольних %) молочної кислоти та має характеристичну вязкість між 0,50 і 0,90 дл/г, вимірювану у хлороформі при 25 °С та при концентрації пол
