Pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an active substance at least during a period covering the 6th month after injection of said composition, said composition comprising a group of microparticles made of a copolymer of the PLGA type which incorporate an active substance in the form of a water insoluble peptide salt； said copolymer furthermore comprising at least 85% of lactic acid and an inherent viscosity between 0.5 and 0.9 dl/g, as measured in chloroform at 25°C and at a polymer concentration of 0.5 g/dl； said microparticles furthermore having a size distribution defined as follows: D (v,0.1) is between 10 and 30 micrometers, D (v,0.5) is between 30 and 70 micrometers, D (v,0.9) is between 50 and 110 micrometers.Фармацевтическая композиция, приготовленная из микрочастиц, для пролонгированного высвобождения действующего вещества, по меньшей мере, в течение периода, охватывающего шестой месяц после инъекции указанной композиции, причем указанная композиция содержит группу микрочастиц, изготовленных из сополимера типа PLGA, который включает действующее вещество в форме водонерастворимой пептидной соли； кроме того, указанный сополимер включает по меньшей мере 85% молочной кислоты и имеет собственную вязкость между 0,5 и 0,9 дл/г согласно измерению в хлороформе при 25°С и при концентрации полимера 0,5 г/дл； помимо этого, указанные микрочастицы имеют распределение по размеру, определенное следующим образом: D (v,0.1) - между 10 и 30 мкм, D(v,0.5) - между 30 и 70 мкм, D(v,0.9) - между 50 и 110 мкм.
