The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising microparticles for slow release of an active substance for a period of at least 6 months after injection of said composition, said composition comprising a PLGA comprising an active substance in the form of a water-insoluble peptide salt Wherein the copolymer has an intrinsic viscosity between 0.1 and 0.9 dl / g measured at a polymer concentration of at least 75% lactic acid and chloroform at 25 DEG C and a polymer concentration of 0.5 g / dL , Characterized in that the microparticles have the following size distribution: - D (v, 0.1) is between 10 and 30 micrometers. - D (v, 0.5) is between 30 and 70 micrometers. - D (v, 0.9) is between 50 and 110 micrometers.본 발명은 약학 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물의 주입 이후에 최소한 6개월 동안에 활성 물질의 저속 방출을 위한 마이크로 입자들로 구성되며, 상기 조성물은 물 불용해 펩타이드 염의 형태의 활성 물질을 포함하는 PLGA의 공중합체로 구성되는 마이크로 입자들의 그룹으로 구성되며, 상기 공중합체는 최소한 75%의 젖산과 25℃의 클로로포름 및 0.5g/dL의 중합체 농도에서 측정된 0.1 및 0.9 dl/g 사이의 고유 점도를 가지며, 상기 마이크로 입자는 다음과 같은 크기 분산을 갖는 것을 특징으로 한다:- D(v,0.1)는 10 내지 30마이크로미터 사이이다.- D(v,0.5)는 30 내지 70마이크로미터 사이이다.- D(v,0.9)는 50 내지 110마이크로미터 사이이다.
