Φαρμακευτική σύνθεση κατασκευασμένη από μικροσωματίδια για την αργή αποδέσμευση μίας δραστικής ουσίας τουλάχιστον κατά τη διάρκεια μίας περιόδου που καλύπτει τον 6° μήνα μετά την ένεση της προαναφερθείσας σύνθεσης, όπου η προαναφερθείσα σύνθεση περιλαμβάνει μία ομάδα μικροσωματιδίων κατασκευασμένα από ένα συμπολυμερές του τύπου PLGA το οποίο ενσωματώνει μία δραστική ουσία στη μορφή ενός αδιάλυτου στο νερό άλατος πεπτιδίου • όπου το προαναφερθέν συμπολυμερές περαιτέρω περιλαμβάνει τουλάχιστον 75% γαλακτικό οξύ και εσωτερικό ιξώδες μεταξύ 0,1 και 0,9 dl/g, όπως μετριέται σε χλωροφόρμιο σε 25 °C και σε συγκέντρωση πολυμερούς 0,5 g/dL• όπου τα προαναφερθέντα μικροσωματίδια περαιτέρω έχουν κατανομή μεγέθους που ορίζεται ως ακολούθως: - το D (v,0,1) είναι μεταξύ 10 και 30 μικρομέτρων, - το D (v,0,5) είναι μεταξύ 30 και 70 μικρομέτρων, - το D (v,0,9) είναι μεταξύ 50 και 110 μικρομέτρων.Pharmaceutical formulation composed of microparticles for the slow release of an active substance at least during a period of six months after injection the above composition,where the above composition includes a group of microparticles made of a PLGA-type copolymer incorporating an active substance in the form ofPeptide salt insoluble in water where the above-mentioned copolymer further contains at least 75% lactic acid and viscosity between 0,1 and 0,9 dl/gas measured in chloroform in 25oC and in a concentration of 0,5 g/dL polymer where the above-mentioned microparticles further have a size distribution defined as follows: between 10 and 30 micrometers,-D (v,0,5) is between 30 and 70 micrometers,D (v,0,9) is between 50 and 110 micrometers.
