FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention relates to novel piperidine compound of general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt. Besides, present invention relates to novel agent for enhancing anti-tumour effect, agonist, which include taxane anticancer agent for combined therapy. In compounds of formula (I) R1 is carboxyl group of -C(=O)NR5R6 or oxadiazolyl group, optionally containing C1-C6alkyl group or trifluoromethyl group as substitute； R2 is halogen atom or C1-C6alkoxy group； R3 is phenyl group, optionally containing 1-3 identical or different groups selected from halogen atom, C1-C6alkyl group C1-C6alkoxy group and trifluoromethyl group as substitute； R4 is a hydrogen atom or C1-C6alkyl group； and R5 and6 are identical or different, and each denotes a hydrogen atom, C1-C6alkyl group or C3-C6cycloalkyl group, or R5 and R6 optionally form 3-6-member nitrogen containing heterocyclic group saturated together with nitrogen atom to which R5 and R6 are connected.EFFECT: this compound has excellent aurora A selective inhibiting action and is suitable as orally administered anticancer drug.24 cl, 23 tbl, 28 exНастоящее изобретение относится к новому пиперидиновому соединению, представленному общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли. Данное соединение обладает превосходным селективным ингибирующим aurora A действием и является пригодным в качестве перорально вводимого противоракового лекарственного средства. Кроме того, настоящее изобретение относится к новому средству для усиления противоопухолевого эффекта агонистов микротрубочек, которые включают таксановое противораковое средство для комбинированной терапии. В соединении формулы (I) R1 представляет собой карбоксильную группу -C(=O)NR5R6 или оксадиазолильную группу, необязательно содержащую C1-C6алкильную группу или трифторметильную группу в качестве заместителя； R2 представляет собой атом галогена или C1-C6алкоксигруппу； R3 представляет собой фенильную группу, необязатель
