Disclosed is a compound represented by general formula (I), which has EP1 receptor antagonist activity, or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In general formula (I), A represents a benzene ring or the like； Y represents a C1-6 alkylene group or the like； RN represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group； R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like； R2 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted five-membered aromatic heterocyclic group, an optionally substituted six-membered aromatic heterocyclic group or the like； R3 represents a halogen atom, a C1-6 alkoxy group or the like； R4 represents a hydrogen atom or the like； and R5 represents a hydrogen atom or the like.) The compound of general formula (I) is able to be used as an agent for treatment or prevention of LUTS, in particular symptoms of OABS.Se describe un compuesto representado por la fórmula general (I), que tiene una actividad antagonista del receptor EP1, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo. En la fórmula general (I), A representa un anillo de benceno o similares； Y representa un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono o similares； RN representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono； R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o similares； R2 representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico aromático de seis miembros opcionalmente sustituido o similares； R3 representa un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono o similares； R4 representa un átomo de hidrógeno o similares； y R5 representa un átomo de hidrógeno o similares. El compuesto de fórmula general (I) se puede utilizar como agente para el tratamiento o prevención de LUTS, particularmente de los síntomas de OABS.
