A method of making an HCV protease inhibitor, comprising reacting a compound of Formula I with a compound of Formula II to form a compound of Formula III, ** Formula ** wherein: Z is O, S, SO, SO2, N (RN), OC (O), C (O) O, N (RN) C (O), or C (O) N (RN), where RN is H or C1-C6 alkyl optionally replaced； R1 is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle； R2 is H or an amino protecting group； R4 is optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted C2-C6 alkenyl, or optionally substituted C2-C6 alkynyl； and X is H or halogen.Un procedimiento de elaboración de un inhibidor de la proteasa de VHC, que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula I con un compuesto de Fórmula II para formar un compuesto de Fórmula III, **Fórmula** en donde: Z es O, S, SO, SO2, N(RN), OC(O), C(O)O, N(RN)C(O), o C(O)N(RN), en donde RN es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido； R1 es carbociclo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido； R2 es H o un grupo protector de amino； R4 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido； y X es H o halógeno.
