FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a solid dispersion wherein revaprazan particles are surface-modified by a water-soluble polymer, a water-soluble saccharide, a surfactant or their mixture wherein the water-soluble polymer is specified in a group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyethylene glycol, a water-soluble polyacrylic acid copolymer, polyvinyl alcohol or their mixture, and wherein the water-soluble saccharide is specified in a group consisting of lactose, white sugar, saccharose, mannitol, sorbitol, xylitol, trehalose, maltitol, dulcitol, inositol, dextrin, cyclodextrin and their mixture. The invention also refers to a method for preparing said solid dispersion. The present invention also presents a pharmaceutical composition containing the solid dispersion, and the method for producing the pharmaceutical composition.EFFECT: invention provides improved solubility of revaprazan and reduced adhesion and agglutination properties.16 cl, 4 dwg, 7 tbl, 55 exИзобретение относится к твердой дисперсии, в которой частицы ревапразана поверхностно модифицированы растворимым в воде полимером, растворимым в воде сахаридом, поверхностно-активным веществом или их смесью, где растворимый в воде полимер выбран из группы, включающей поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, растворимый в воде сополимер полиакриловой кислоты, поливиниловый спирт и их смесь, и где растворимый в воде сахарид выбран из группы, включающей лактозу, белый сахар, сахарозу, маннит, сорбит, ксилит, трегалозу, мальтит, дульцит, инозит, декстрин, циклодекстрин и их смесь. Изобретение также относится к способу получения указанной твердой дисперсии. Настоящее изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую твердую дисперсию, и способ получения фармацевтической композиции. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость ревапразана и ум
