The present invention relates to the molecules of formula (I), their preparation, and their use as analgesics and their use in the treatment of pain induced by chemotherapy. Wherein R1 = -SO3H, -PO3H, -PO2 (OH) 2, -OPO2H2, -NHSO3H, -S (N = H) Me, SH, SR or guanidyl； R = C1-4 alkyl, Phenyl or a 5- or 6-membered aromatic nitrogen heterocycle； n = 1, 2, 3, 4 or 5； X = C═O, C (OH) H, C (OAlk) H, C═S, CH2； Alk = linear, branched or cyclic C1-6 alkyl, optionally hydroxylated or polyhydroxylated. [Selection] Figure 1本発明は、式（Ｉ）の分子、それらの調製、ならびに鎮痛薬としてのそれらの使用、および化学療法によって誘発される痛みの治療におけるそれらの使用に関する。【化１】式中、Ｒ１＝－ＳＯ３Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＰＯ２（ＯＨ）２、－ＯＰＯ２Ｈ２、－ＮＨＳＯ３Ｈ、－Ｓ（Ｎ＝Ｈ）Ｍｅ、ＳＨ、ＳＲまたはグアニジル；Ｒ＝Ｃ１～４アルキル、フェニルまたは５員環もしくは６員環の芳香族窒素複素環；ｎ＝１、２、３、４または５；Ｘ＝Ｃ＝Ｏ、Ｃ（ＯＨ）Ｈ、Ｃ（ＯＡｌｋ）Ｈ、Ｃ＝Ｓ、ＣＨ２；Ａｌｋ＝任意にヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化されている、直鎖、分枝鎖または環状のＣ１～６アルキルである。【選択図】図１
