The present invention relates to a salt thereof or naratriptan, the method: (wherein, Z is a protecting group, deprotection and Y is reacted with a compound of formula HCCR, a compound of formula (a) (3) . trialkylsilyl group, a zinc halide or a trialkyl stannyl group are (II)), R, and a leaving group comprises the steps to give a compound of formula (4) compound of formula (b) (4) step of converting the compound of formula (5), and (wherein, Z is a benzyl group or hydrogen.) process converts into naratriptan compound of formula (c) (5) well, (d) I includes the step of converting into a salt thereof, optionally naratriptan. And (3) (4), and the present invention also provides processes for their preparation novel compounds. [Formula 1] None [Selection Figure]本発明は、ナラトリプタン又はその塩の製造方法に関し、この方法は:(a)式(3)の化合物を、式HCCRの化合物と反応させ(式中、Zは保護基であり、Yは脱離基であり、かつRは、トリアルキルシリル基、トリアルキルスタンニル基又はハロゲン化亜鉛(II)である。)、式(4)の化合物を得る工程;(b)式(4)の化合物を、式(5)の化合物へ変換する工程(式中、Zは水素又はベンジル基である。);(c)式(5)の化合物をナラトリプタンへ変換する工程;並びに、(d)任意にナラトリプタンをその塩に変換する工程を含む。本発明は、新規化合物(3)及び(4)、並びにそれらの製造方法も提供する。【化1】【選択図】 なし
