您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

NOVEL HELIOMYCIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF INHIBITING TUMOR GROWTH
专利权人:
FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BYUDZHETNOE NAUCHNOE UCHR;Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe nauchnoe uchrezhdenie "Nauchno-issledovatelskij institut po izyskaniyu novykh antibiotikov imeni G.F. Gauze"
发明人:
Shchekotikhin Andrej Egorovich (RU),Щекотихин Андрей Егорович (RU),Nadysev Georgij Yanovich (RU),Надысев Георгий Янович (RU),Dezhenkova Lyubov Georgievna (RU),Деженкова Любовь Георгиевна (RU),Pozharsk
申请号:
RU2018122413
公开号:
RU0002670763C1
申请日:
2018.06.20
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要:
FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a novel heliomycin derivative, containing from one to three aminoalkylamino groups corresponding to formula I, tautomeric forms or pharmaceutically acceptable salts thereof, having the ability to inhibit cell proliferation, as well as to a pharmaceutical composition and method of inhibiting tumor cell proliferation. In formula IZ1-Z3 are independently a hydroxy group, C1–6 alkoxy group or amino C2–6 alkylamino group, optionally substituted with C1–6 alkyl, Z4 is independently a hydroxy group or C1–6 alkoxy group. (I).EFFECT: ability to inhibit cell proliferation.10 cl, 20 ex, 1 tblИзобретение относится к новому производному гелиомицина, содержащему от одной до трех аминоалкиламиногрупп, соответствующему формуле I, его таутомерным формам или фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать пролиферацию клеток, а также к фармацевтической композиции и к способу ингибирования пролиферации опухолевых клеток. В формуле I Z1-Z3 независимо представляют собой гидроксигруппу, C1-6 алкоксигруппу или амино C2-6 алкиламиногруппу, необязательно замещенную C1-6 алкилами, Z4 независимо представляет собой гидроксигруппу или C1-6 алкоксигруппу. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充