Государственное научное учреждение Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ЦЭЭРБ Россельхозакадемии) (RU)
发明人:
Косовский Глеб Юрьевич (RU),Климов Евгений Александрович (RU),Горюнов Денис Валерьевич (RU),Сиволапова Анастасия Борисовна (RU)
申请号：
RU2012124825/15
公开号：
RU2012124825A
申请日:
2012.06.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
1. A method for detecting virus bovine leukemia by polymerase chain reaction, characterized in that in the reaction using the oligonucleotides having a sequence of at least 15 consecutive bases which is complementary to a contiguous sequence of at least 15 bases within any from the base sequences represented by SEQ ID NO 1 to 22.2. The method of claim 1 wherein the oligonucleotides used in the reaction, specific gene gag.3. The method of claim 1 wherein the oligonucleotides used in the reaction, specific gene pol.4. A method according to claim 1, wherein the reaction is additionally used oligonucleotides complementary to the 5-region of the genome Ablim2 Bos Taurus.5 gene. A method according to claims 1-4, wherein each amplification reaction is performed razdelno.6 desired fragment. A method according to claims 1-4, wherein the amplification reaction is carried out each target fragment consisting of the multiplex reaktsii.7. A method according to claims 1-4, wherein the polymerase chain reaction species selected from the list: nested PCR inverted PCR, RT-PCR, asymmetric PCR, real time PCR, step PCR, RAPD, PCR using a hot start.1. Способ выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота путем полимеразной цепной реакции, отличающийся тем, что в реакции используют олигонуклеотиды, обладающие последовательностью, по меньшей мере, из 15 последовательных оснований, которая является комплементарной непрерывной последовательности, по меньшей мере, из 15 оснований внутри любой из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO с 1 по 22.2. Способ по п.1, где олигонуклеотиды, используемые в реакции, специфичны гену gag.3. Способ по п.1, где олигонуклеотиды, используемые в реакции, специфичны гену pol.4. Способ по п.1, где в реакции дополнительно используют олигонуклеотиды, комплементарные 5-области гена Ablim2 генома Bos Taurus.5. Способ по пп.1-4, где реакцию амплификации каждого целевого фрагмента проводят раздельно.6. Способ по пп.1-4, где реакцию амплификации кажд
