A method for conducting an allele- specific real time polymerase chain reaction to detect a nucleotide polymorphism, NC_000014.8:g.105239192T>C, of the v-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1 (AKT1) gene including the steps: a. obtaining a genomic DNA sample from a test subject b. subjecting said genomic DNA sample to two separate polymerase chain reactions c.utilizing in said one of the polymerase chain reactions with a primer specific to direct amplification of the T-allele with the following sequence: SEQ1: T- Allele 5 -GGGGATGGAGGTGTAGCCCGT-3 d. utilizing in said the other polymerase chain reactions with a primer specific to direct amplification of the C-allele with the following sequence: SEQ2: C-Allele: 5 -GGGGATGGAGGTGTAGCCCGC-3 e. utilizing in said both polymerase chain reactions with a primer to direct amplification of either alleles with the following sequence: SEQ3: 5- GCGGTCGCCTGCCCTTCTACAACC-3 and f. utilizing a composition for amplifying and monitoring a target nucleic acid sequence in the sample.Linvention concerne un procédé de réalisation dune réaction de polymérisation en chaîne en temps réel spécifique dun allèle pour détecter un polymorphisme nucléotidique, NC_000014.8:g.105239192T>C, du gène AKT1 (v-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1) comprenant les étapes suivantes : a. obtention dun échantillon dADN génomique dun sujet de test b. soumission dudit échantillon dADN génomique à deux réactions de polymérisation en chaîne séparées c. utilisation dans ladite une des réactions de polymérisation en chaîne avec une amorce spécifique pour diriger lamplification de lallèle T avec la séquence suivante : SEQ1: allèle T 5 -GGGGATGGAGGTGTAGCCCGT-3 d. utilisation dans lesdites autres réactions de polymérisation en chaîne dune amorce spécifique pour diriger lamplification de lallèle C avec la séquence suivante : SEQ2 : allèle C : 5 -GGGGATGGAGGTGTAGCCCGC-3 e. utilisation dans lesdites deux réactions de polymérisation en chaîne avec une a
