To reduce side effects of paclitaxel derivatives having excellent anticancer effect, attempts have been made to produce liposomes encapsulating a paclitaxel monoglycoside or the like. However, there is a problem that these paclitaxel derivatives can be introduced into liposomes only at a low efficiency and, therefore, are not usable at a practical level. Provided is a method for producing a liposome encapsulating a paclitaxel monoglycoside and/or a docetaxel monoglycoside, said method comprising a step for bringing into contact a liposome, which encapsulates a polyoxyethylene ester derivative, a lower alcohol and a buffer solution or water, with a solution in which the paclitaxel monoglycoside and/or docetaxel monoglycoside are dissolved in a buffer or water containing an alkylene glycol.De manière à réduire les effets secondaires de dérivés du paclitaxel ayant un excellent effet anticancéreux, des tentatives ont été faites pour produire des liposomes encapsulant un mono-glycoside de paclitaxel ou analogue. Toutefois, le problème que ces dérivés du paclitaxel puissent être introduits dans des liposomes seulement avec une faible efficacité peut se produire et par conséquent, ils ne peuvent être utilisés à un niveau pratique. L'invention concerne un procédé pour produire un liposome encapsulant un mono-glycoside du paclitaxel et/ou un mono-glycoside de docétaxel, ledit procédé comprenant une étape consistant à mettre en contact un liposome, qui encapsule un dérivé d'ester de polyoxyéthylène, un alcool inférieur et une solution tampon ou de l'eau, avec une solution dans laquelle le mono-glycoside de paclitaxel et/ou le mono-glycoside du docétaxel sont dissous dans une solution tampon ou de l'eau contenant un alkylène glycol.優れた抗ガン作用を有するパクリタキセル誘導体の副作用を低減させるために、パクリタキセルモノグリコシド等を内包するリポソームを製造することが試みられていたが、これらのリポソーム内へ導入効率は悪く、実用レベルに達していないという問題点があった。パクリタキセルモノグリコシド及び／又はドタキセルモノグリコシドを内包するリポソームの製造方法であって、ポリオキシエチレンエステル誘導体、低級アルコール、及び緩衝液若しくは水を内包するリポソームと、アルキレングリコールを含む緩衝液又は水にパクリタキセルモノグリ
