Methods of treating, preventing or suppressing symptoms associated with mitochondrial diseases, such as Friedreichs ataxia (FRDA), Lebers Hereditary Optic Neuropathy (LHON), dominant optic atrophy (DOA) mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Leigh syndrome or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) with compounds of Formula (I) are disclosed Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods are also disclosedSe describen métodos para tratar, prevenir o suprimir síntomas asociados con enfermedades debido a trastornos mitocondriales tales como ataxia de Friedreich (FRDA), Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON), atrofia óptica dominante (OQA), Miopatía Mitocondrial, Encefalopatía, Lactacidosis, Derrame cerebral (MELAS), Síndrome de Leigh O Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) con los compuestos de la Fórmula (I) Métodos de modular, normalizar o mejorar los biomarcadores de energía, así como compuestos útiles para tales métodos también se describen
